Abstrakt. Kardiomiopatia rozstrzeniowa (ang. dilated cardiomyopathy, DCM) polega na postę- pującej wraz z rozwojem choroby utracie kurczliwości mięśnia sercowego. Powoduje zmniejszenie pojemności minutowej serca, czyli objętości krwi, która tłoczona jest przez serce do naczyń krwiono- śnych w ciągu minuty. DCM prowadzi do zastoinowej niewydolności serca i nagłej śmierci. Celem ba- dań była identyfikacja in silico genów, w obrębie których wystąpiły mutacje, które mogą być przyczyną występowania DCM u psa domowego (Canis lupus familiaris), a także określenie ras psów będących w grupie ryzyka oraz zaproponowanie odpowiednich dla danej rasy diagnostycznych testów moleku- larnych. Do analiz bioinformatycznych sekwencji, pobranych z GenBanku (NC_006587.3 – FGGY, NC_006583.3 – DCC i CM023383.1 – PDE3B) i z publikacji naukowych (PDK4 – z opisu patentowego US 2011/0307965 A1 oraz STRN – Meurs i in. 2010), wykorzystano następujące programy: Primer3 v. 0.4.0, NEBcutter v. 2.0 oraz BLAST. Na podstawie danych z literatury stwierdzono, że rasy psa domo- wego, takie jak doberman pinczer, bokser, portugalski pies wodny, nowofundland, wilczarz irlandzki i dog niemiecki, zaliczane są do ras o największym ryzyku wystąpienia DCM. W celu identyfikacji odpowiednich mutacji w badanych genach (FGGY, DCC, PDE3B, PDK4 oraz STRN), które mogą być przyczyną występowania kardiomiopatii rozstrzeniowej, zaproponowano zastosowanie w molekular- nych testach diagnostycznych specyficznych enzymów restrykcyjnych: BmiI dla mutacji w genie PDK4 i Tth111I dla SNP w genie FGGY (doberman pinczer) oraz TaqI dla SNP w genie DCC i HinfI dla SNP w genie PDE3B (wilczarz irlandzki). Praca ta może stanowić wstęp do analiz pod kątem celowanych badań genetycznych, które umożliwią prawidłową diagnozę DCM u psów w fazie bezobjawowej.